1 前 言
丙烯酸树脂残余单体的存在，使树脂气味大，导致自然环境受到污染，空气质量恶化，危害人们的健康，而且影响涂料涂膜的性能和应用。因而对丙烯酸残余单体进行分析，可以了解树脂的转化率，为工艺控制和配方调整提供依据，以便最大限度地降低残余单体的含量。目前，关于丙烯酸树脂残余单体含量的检测还没有国家标准和行业标准方法，而本方法采用气相色谱法（氢火焰离子化检测器）使丙烯酸树脂中残余单体得到较好分离，灵敏度高，重现性好，能够定量检测残余单体含量，应用于丙烯酸树脂的科研与生产中，取得满意效果中国机械网okmao.com。
2 实验部分
2.1 仪器
SC — 1001 气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（F I D ）；
色谱柱：5% 1，2 —丙二醇己二酸聚酯填充柱，3 m m × 2 m ;
微量注射器：10 μ L，50 μ L;
配样瓶：1 0 m L ，具有可密封瓶塞；
移液管：5 m L 。
2.2 试剂和材料
载气：氮气，纯度≥ 99.8%;燃气：氢气，纯度≥99.8%;助燃气：空气;乙酸丁酯,甲基丙烯酸甲酯（MMA）,丙烯酸丁酯（BA）,苯乙烯（St）,丙烯酸—β—羟丙酯（H P A ）, 丙烯酸（A A ）, 均为分析纯。
2.3 样品前处理
2.3.1 稀释样品
精确称取样品1 g 左右（精确至0.0002g）于配样瓶中，再称取4 g 左右乙酸丁酯，使样品完全溶解在乙酸丁酯中，备用。
2.3.2 标准样品的配制
用移液管取5mL乙酸丁酯于配样瓶中,再用微量注射器按表1所示的体积数将分析纯的甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、丙烯酸—β—羟丙酯、丙烯酸加入到配样瓶中，精确称取所有化合物的总质量为4.413g，并充分摇匀（此标准样品当天配制)。
标样中各物质体积及浓度
2.4 色谱测定
2.4.1 色谱条件
载气（N2）流速：15mL/min；燃气（H2）流速：60 mL/min;助燃气（空气）流速：400 mL/min;汽化室温度：200℃；检测器温度：200℃;柱温：120℃（15min），180℃（20min）；升温速率：30℃/min。
2.4.2 测定
待仪器稳定后，吸取1μL标准样品注入汽化室，记录色谱图和色谱数据。在同样条件下，吸取1μL稀释后的样品注入汽化室，记录色谱图和色谱数据。用外标法计算。
3 结果与讨论
3.1 色谱分离
按上述条件操作，得到图3结果，丙烯酸树脂中各个残余单体（甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、丙烯酸—β—羟丙酯、丙烯酸）的分离情况满足分析要求。
丙烯酸树脂中各个残余单体的气相色谱图
3.2 计算结果
丙烯酸树脂中甲基丙烯酸甲酯（MMA ）、丙烯酸丁酯（BA）、苯乙烯（St）、丙烯酸—β—羟丙酯（HPA）、丙烯酸（AA）的浓度（g/kg）分别按下式计算：
式中：Xi，丙烯酸树脂中MMA、BA、St、HPA、AA 各自的浓度，g/kg；
Ai，样品中MMA、BA 、St、HPA、AA 各自的峰面积；
A0，标准样品中MMA、BA 、St、HPA、AA 各自的峰面积；
Ci，标准样品中MMA、BA 、St、HPA、AA 各自的浓度，g/kg；
F，样品的稀释倍数。
（ m：样品质量，g ；m0：乙酸丁酯质量，g ）
取测定两次结果的算术平均值作为试样中M M A、B A 、S t 、H P A、A A 的测定结果。
3.3 方法的标准校正曲线和回收率
本方法以峰面积—浓度作标准校正曲线，具有良好的线性关系，峰面积—浓度回归方程的相关系数R 值均大于0.99，故可以采用外标法进行样品中残余单体含量的测定。FID检测器对丙烯酸树脂中各个残余单体的响应值比较灵敏，检出限低，为10 μg/kg，回收率为89%～112%。
4 结 语
（1)本方法适用于丙烯酸树脂和改性丙烯酸树脂中残余单体的检测。
（2 ) 采用此方法具有快速、简便等优点。
（3)在本方法中，对于色谱柱的选择很关键，只要能够使丙烯酸树脂中的各种残余单体得到有效分离的色谱柱均可采用。实验条件根据不同仪器、不同色谱柱而有所变化。